Se acerca fin del VIH aprueban medicamento genérico semestral

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) otorgó una aprobación tentativa a la primera versión genérica del lenacapavir, un innovador tratamiento preventivo (PrEP) que solo requiere dos aplicaciones al año. Este avance histórico permitirá distribuir el fármaco a un costo aproximado de 40 dólares anuales por persona en 120 países en desarrollo, igualando el precio de las pastillas diarias actuales pero garantizando mayor efectividad al evitar interrupciones en las dosis.

Desarrollado por el laboratorio indio Dr. Reddy's bajo licencia voluntaria de Gilead Sciences, el genérico busca frenar la epidemia en las regiones más vulnerables. El año pasado se registraron 41 millones de personas conviviendo con el VIH y 570 mil fallecimientos por causas relacionadas. Especialistas en salud global estiman que este tratamiento puede beneficiar hasta a 20 millones de personas en riesgo que requieren acceso prioritario a la PrEP.

Se prevé que la distribución del genérico comience en cuestión de semanas en los primeros países autorizados. Mientras que en EE. UU. la versión comercial (Yeztugo) alcanza un precio de lista superior a los 28,000 dólares anuales, este hito impulsado por Unitaid y la iniciativa Clinton facilitará el suministro masivo en África subsahariana, Asia y América Latina. Las autoridades recuerdan que para iniciar el tratamiento se requiere una prueba previa de descarte de VIH.